礼来替尔泊肽获批治疗OSA，或将改写GLP-1减重药市场格局

资讯 2024年12月24日 06:23 80 金融中心

礼来公司重磅GLP-1减重药替尔泊肽再获FDA批准，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)，为全球首个同时治疗肥胖症和中度至重度OSA的药物。此举将扩大替尔泊肽的市场应用范围，提升其在竞争激烈的GLP-1减重药市场的竞争力，并有望加速其在中国的审批进程。

OSA是一种全球性健康问题，影响超过9亿人，与多种心血管疾病密切相关。在中国，OSA患者人数居全球之首，但诊断率极低，不到1%。此次批准，为OSA患者提供了新的治疗选择，也为提高OSA的诊断和治疗率带来了希望。

替尔泊肽的获批，加剧了礼来与诺和诺德在GLP-1减重药市场的竞争。诺和诺德的司美格鲁肽已获批用于降低心血管疾病风险，两家公司都在积极探索GLP-1药物的更多适应症，例如非酒精性脂肪性肝炎(MASH)、慢性肾脏病(CKD)以及阿尔茨海默病等。

世界卫生组织(WHO)也肯定了GLP-1药物在应对肥胖流行中的变革性潜力，但强调药物并非唯一解决方案，需要多方协作，推动预防和治疗。

从区块链技术角度来看，此次事件可以引发以下思考：

总结而言，替尔泊肽的获批是GLP-1减重药市场的一个重要里程碑。随着技术的不断发展，区块链技术将在药品研发、生产、流通和管理等环节中发挥越来越重要的作用，助力构建更加安全、高效、透明的医疗健康生态系统。

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